Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dr. willmar schwabe gmbh & co. kg, karlsruhe array - 16877 tekutÝ extrakt z koŘene pelargonium sidoides - perorální kapky, roztok - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dr. willmar schwabe gmbh & co. kg, karlsruhe array - 21258 suchÝ tekutÝ extrakt z koŘene pelargonium sidoides - sirup - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dr. theiss naturwaren gmbh, homburg array - 1155 tekutÝ jitrocelovÝ extrakt - sirup - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva czech industries s.r.o., opava-komárov array - 5382 hemihydrÁt kodein-fosfÁtu; 1462 tekutÝ tymiÁnovÝ extrakt; 17 omĚjovÁ tinktura; 15791 tinktura z oplodÍ sladkÉho pomeranČe - perorální kapky, roztok - opiovÉ derivÁty a mukolytika

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bionorica se, neumarkt array - 15164 tekutÝ bylinnÝ extrakt pro pŘÍpravek sinupret - sirup - jinÁ lÉČiva proti nachlazenÍ

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - chondrogenic vyvolané koní alogenní periferní krve-odvozené mezenchymálních kmenových buněk, - jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému - koně - snížení mírné až středně závažné opakující se kulhání spojené s non-septický zánět kloubů u koní.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 14630 diklofenak-epolamin - léčivá náplast - 140mg - diklofenak

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

megafyt pharma s.r.o., vrané nad vltavou array - 289 heŘmÁnkovÝ kvĚt - léčivý čaj - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - maximum three of the following purified, inactivated foot-and-mouth disease virus strains: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 iraq ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; a turkey 14/98 ≥ 6 pd50*; asia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudi arabia ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% protective dose in cattle as described in ph. eur. monograph 0063. - imunologická léčba - pigs; cattle; sheep - aktivní imunizace skotu, ovcí a prasat ve věku 2 týdnů proti slintavce a kulhavce ke snížení klinických příznaků.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivovaná celobuněčná suspenze ornithobacterium rhinotracheale sérotypu a, kmen b3263 / 91 - imunologická léčba - kuře - pro pasivní imunizaci brojlerů indukovanou aktivní imunizací chovatelů samic brojlerů ke snížení infekce sérotypem a ornithobacterium rhinotracheale, pokud je tato látka. při terénních podmínkách se pasivní imunita přenáší během snášky 43 týdnů po posledním očkování chovatelů brojlerů, což má za následek trvání pasivní imunity u brojlerů nejméně 14 dnů po vylíhnutí.